注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

1，3-O-二啡酸?？鼘幩?CAS  *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

23-羥基白樺酸 CAS 85999-40-2 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

葒草素-2"-0-B-L半乳糖苷 CAS 861691-37-4 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

木蘭脂素 CAS 6859-66-1 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

對羥基苯 CAS 99-96-7 *  規(guī)格： HPLC≥99%;100mg

L-鼠李糖 CAS 10030-85-0 *  規(guī)格： HPLC≥98%;100mg

γ-氨基 CAS CAS:56-12-2 *  規(guī)格： HPLC≥99%;100mg

林澤蘭內(nèi)酯C CAS  *  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg

路路通內(nèi)酯 CAS 185051-75-6 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

漢黃芩苷 CAS 51059-44-0 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

苯甲酰芍藥苷 CAS 38642-49-8 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

葫蘆素B CAS 6199-67-3 *  規(guī)格： HPLC≥95%;20mg

草質(zhì)素苷 CAS 85571-15-9 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

L-4-羥基異亮氨酸 CAS 6001-78-8 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

牡荊素鼠李糖苷 CAS 64820-99-1 *  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

封閉毛細(xì)線蟲PCR檢測試劑盒廠家大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

腫瘤壞死因子β(TNFβ)重組蛋白  Recombinant Tumor Necrosis Factor Beta (TNFb)

MDA-MB-453(人腺細(xì)胞)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

HCT-8(人盲腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusRN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml 用途： 用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。

M1(小鼠白血病細(xì)胞)大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

無花果曲霉 Aspergillus ficuumM1(小鼠白血病細(xì)胞)

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 規(guī)格： 250g 用途： 用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存，還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB/T 8538-200...

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。