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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測(cè)試劑盒  >  50次禽痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

禽痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:禽痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/Lysine Decarboxylase Medium用于細(xì)菌賴(lài)氨酸脫羧酶試驗(yàn)5克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

WI-38(人5×106cells/瓶×2

釀酒酵 Saccharomyces cerevisiae

  • 產(chǎn)品型號(hào):50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-16
  • 訪  問(wèn)  量:287

詳細(xì)介紹

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號(hào)

 禽痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 Avian Pox virus(=Fowl Pox Virus、FPV)PCR

BK-P8828

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

燕麥鐮刀菌 Gibberella avenacea球型芽孢桿菌 Bacillus sphaerious

鏈輪枝菌 Streptoverticillium sp.粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格: 1000ml 用途: 用于沙門(mén)氏菌的快速分離和鑒定。(GB4789.40-2010)

葡萄球菌屬 Staphylococcus sp.小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

亮綠瓊脂培養(yǎng)基/Brilliant Green Agar沙門(mén)氏菌分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

亞酸胱氨酸增菌(SC) 規(guī)格: 100g 用途: 用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。(GB18466-2005)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/Lysine Decarboxylase Medium用于細(xì)菌賴(lài)氨酸脫羧酶試驗(yàn)5克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

WI-38(人胚肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

禽痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)溴百里香酚蘭  Bromothymol blue  624.38分子量: C27H28Br2O5S*:76-59-5

2--4--6-甲嘧  139.16  2- amino -4- -6-*:28840-64-4分子量: C5H9N5

異補(bǔ)骨脂查爾酮  ISO bavachalcone  分子量:*:

萘酚AS-BI硫鉀  Naphthol AS-BI potassium sulfate  分子量:*:78689

固綠FCF  Solid green FCF  808.91分子量:*:2353-45-9

無(wú)水二氫鉀  94.97  Anhydrous potassium dihydrogen phosphate*:14265-44-2分子量: O4P-3

2,7-二溴-9-(9-十七烷)咔唑  563.46  2,7- -9- (9- dibromo seventeen alkyl carbazole)*:955964-73-5分子量: C29H41Br2N

5-溴-2-硝吡  202.99  5- -2- nitro pyridine*:39856-50-3分子量: C5H3BrN2O2

活性橙16  Reactive Orange 16  分子量: C20H17N3Na2O11S3*:12225-88-6

樹(shù)脂天青  Resazurin  251.17分子量: C12H6NNaO4*:62758-13-8

7--1-甲-1,2,3,4-四氫喹啉  162.23  7- amino -1- methyl -1,2,3,4- four*:304690-94-6分子量: C10H14N2

 

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